自由销售证书的产品范围：

原则上，任何产品都可以申请自由销售证书，只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。

关于自由销售证明办理大使馆认证目的：部分国家要求证书进行使馆认证之后才能够在当地使用，这是为了确保文件的真实性而进行的动作。例如越南或者埃及、伊朗等国家，则需要进行使馆认证。使馆认证由目的国驻签发国的大使馆完成。

自由销售证书(出口销售证明书)有什么用处?在哪些场合会用到它：

1、在收货方海关清关中使用：执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。

2、在进口国注册登记使用：进口方在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的、质量等考虑，要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。

3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明：比如向贸易方以及贸易国证明：该产品为质量、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它。

自由销售证书(出口销售证明书)原则上是必须由第三方机构出，第三方机构可以是贸促会，检测部门，协会部门，检测机构等或者可咨询产品的上级主管部门出证。

三、 公司自行出具的自由销售证书，认证时需要提供以下佐证资料：

1、 生产许可证；

2、 法定商检产品需提供第三方机构检验证书（如商检健康证）；

3、 报关单打印件；

4、 自由销售证明保函（保函需盖公司公章并与自由销售证明复印件加盖骑缝章）

5、 有效的公司营业执照复印件。

条为进一步规范食品药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项的办理，便利医疗器械生产企业产品出口，特制定本规定。

第二条在我国已取得医疗器械产品注册证书及生产许可证书，或已办理医疗器械产品备案及生产备案的，食品药品监督管理部门可为相关生产企业（以下简称企业）出具《医疗器械产品出口销售证明》。

第三条企业所在地的省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内《医疗器械产品出口销售证明》的管理工作。

第四条企业应当向所在地省级食品药品监督管理部门或其指定的部门（以下简称出具证明部门）提交《医疗器械产品出口销售证明登记表》，并报送加盖企业公章的以下资料，资料内容应与出口产品的实际信息一致：

（一）企业营业执照的复印件；

（二）医疗器械生产许可证或备案凭证的复印件；

（三）医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件；

（四）所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明。